A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) iniciou o uso de inteligência artificial (IA) para aprimorar a análise de impurezas em medicamentos. A nova tecnologia permitirá avaliar com maior agilidade os níveis de substâncias indesejadas tanto na fase de registro quanto no pós-registro dos produtos.

Esse procedimento é essencial quando os níveis de impurezas ultrapassam os limites estabelecidos pelas normas da Anvisa, além dos guias internacionais e farmacopeias reconhecidos pela agência. Para cumprir com esses requisitos, as empresas farmacêuticas devem apresentar dados detalhados sobre as impurezas presentes em seus produtos. A IA, então, permitirá que a Anvisa sistematize essas informações, facilitando a identificação de possíveis irregularidades.

De acordo com a Anvisa, a implementação dessa ferramenta reduzirá o tempo de análise, automatizando o encaminhamento de solicitações e aumentando a eficiência no controle de qualidade dos medicamentos disponibilizados no mercado brasileiro.